近日，“手性药物创新研究中心”团队以太阳成集团tyc122cc入口为第一单位，在国际化学领域顶级期刊ACS Catalysis上发表了题为"Copper-Catalyzed Enantioselective 1,3-Dipolar Cycloaddition Enabled by a Ketimine-Based Umpolung Strategy"的研究成果。该论文第一作者为药学院2024级硕士生钱慧玲，通讯作者为高等研究院赵建强副研究员和袁伟成研究员。

甲亚胺叶立德参与的催化不对称偶极环加成反应是构建手性吡咯烷骨架的重要方法。本研究开发了一种铜催化体系，首次实现了N-2,2,2-三氟乙基苯并[b]噻吩-2,3-二酮衍生酮亚胺的极性反转，进而与苯并[b]噻吩砜发生不对称1,3-偶极环加成，以优异的反应活性与立体选择性，构建了含四个连续手性中心的吡咯烷类化合物。并通过密度泛函理论计算，揭示了该偶极翻转环加成反应的机理与立体选择性来源。此研究工作得到了国家自然科学基金和四川省自然科学基金的资助。

ACS Catalysis是美国化学会（ACS）主办的催化领域旗舰刊物，专注于发表催化领域的高水平研究成果，是国际化学领域的顶级期刊及中科院SCI一区Top期刊，其2025年影响因子为13.1。

文章链接：https://pubs.acs.org/doi/10.1021/acscatal.5c06243